Informazioni sul prodotto |
Nome del prodotto |
DL-Cloprostenolo sodico |
N. CAS |
55028-72-3 |
Formula molecolare |
C22H28ClNaO6 _ _ _ _ _ |
Peso molecolare |
446.9 |
Standard di qualità |
98% in più, Grado Medicina |
Aspetto |
Polvere amorfa bianca |
COA di DL-Cloprostenolo sodico |
TEST |
SPECIFICA |
RISULTATI |
Aspetto |
Polvere amorfa bianca o quasi bianca |
Polvere amorfa quasi bianca |
Identificazione ARIA
B. Reazione dei sali di sodio |
Lo spettro di assorbimento dell'infrarosso del campione concorda con lo spettro di riferimento del cloprostenolo sodico Dà una reazione caratteristica dei sali di sodio |
Conformarsi
Conformarsi |
Sostanze correlate Qualsiasi impurità non specificata Impurità totali |
≤ 1,0% ≤ 2,5% |
0,18% 0,57% |
Solventi residui Acetone |
≤ 0,5% |
0,01% |
Acqua |
≤ 3,0% |
0,94% |
Analisi |
97,5%-102,5% (su base anidra) |
98,2% |
Conclusione |
Conforme agli standard BP e interni |
Utilizzo |
Funzione del DL-Cloprostenolo sodico
DL-Cloprostenol Sodium è un omologo sintetico della prostaglandina F2a. Ha una forte funzione di dissolvere il luteale; Può anche causare rapidamente la regressione del corpo luteo e sopprimere la secrezione. Ha un effetto di eccitazione diretto sulla muscolatura liscia uterina e provoca la contrazione della muscolatura liscia uterina e il rilassamento cervicale. Per gli animali normali con ciclo sessuale, solitamente l'estro avviene entro 2-5 giorni dal trattamento termico.
In gravidanza 10 ~ 150 giorni di vacche gravide, di solito durante l'iniezione utilizzando 2 ~ 3 giorni dopo l'aborto.
Il nostro vantaggio del DL-Cloprostenolo sodico
1. Qualità eccellente: conforme allo standard BP, con elevata purezza: Qualsiasi impurità: NMT 1,0%, Impurità totale: NMT 2,5%; analisi aumentata del 98%,
2. GMP, DMF disponibili
3. Grande capacità e scorte: 10 kg/mese con 1-2 kg in magazzino per una spedizione rapida