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Desametasone 50-05-2

99% in più da HPLC, USP38/BP2010/EP6

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Dettagli del prodotto

Informazioni sul prodotto

Nome del prodotto	Desametasone
N. CAS	50-05-2
Formula molecolare	C22H29FO5
Peso molecolare	392.461
Standard di qualità	99% in più da HPLC, USP38/BP2010/EP6
Aspetto	polvere bianca

COA del desametasone

Elementi		Specifiche	Risultati
Carattere		Polvere cristallina da bianca a quasi bianca	Polvere cristallina quasi bianca
Rotazione specifica		da +72 ° a +80 °	+76,7 °
Identificazione
		Conforme all'IR	Conforme
		Conforme UV ≤ 3,0%	0,7%
Test
Purezza cromatografica		Impurità principale non superiore all'1,0%	0,07%
		Impurità totali non superiori al 2,0%	0,36%
Perdita all'essiccamento		Non più dello 0,5%	0,1%
Solvente residuo		Non più dello 0,2%	0,07%
Cloroformio		Non più di 60 ppm	Non rilevato
Metanolo		Non più di 1000 ppm	210 ppm
Acetato di etile		Non più di 300 ppm	14:00
Analisi		Contiene dal 97,0% al 102,0% di C22H29FO5 Calcolato su base essiccata	99,5%
Conclusione		La merce è conforme alla USP38
	Utilizzo

Funzione del desametasone

Desametasone, noto anche come flumetasone , flumetasone . Il desametasone è un glucocorticoide. I suoi derivati includono idrocortisone, prednisone, ecc., e i suoi effetti farmacologici sono principalmente antinfiammatori, antitossici, antiallergici e antireumatici e sono ampiamente utilizzati nella pratica clinica.

1. Effetto antinfiammatorio: può ridurre e prevenire la risposta dei tessuti all'infiammazione, riducendo così l'efficacia dell'infiammazione. Gli ormoni inibiscono l’accumulo di cellule infiammatorie, inclusi macrofagi e globuli bianchi, nel sito dell’infiammazione e inibiscono la fagocitosi, il rilascio di enzimi lisosomiali e la sintesi e il rilascio di mediatori chimici dell’infiammazione.

2. Effetti immunosoppressivi: tra cui la prevenzione o la soppressione delle risposte immunitarie cellulo-mediate, le reazioni allergiche ritardate, la riduzione del numero di linfociti T, monociti ed eosinofili e la riduzione della capacità dell'immunoglobulina di legarsi ai recettori della superficie cellulare e di inibirne la sintesi e il rilascio delle interleuchine, riducendo così la trasformazione dei linfociti T in linfoblasti e riducendo l'espansione della risposta immunitaria primaria. Può ridurre il passaggio degli immunocomplessi attraverso la membrana basale e può ridurre la concentrazione dei componenti del complemento e delle immunoglobuline.

Il desametasone viene facilmente assorbito dal tratto digestivo. Il T1/2 plasmatico è di 190 minuti e il T1/2 tissutale è di 3 giorni. Dopo l'iniezione intramuscolare di desametasone sodio fosfato o desametasone acetato, raggiunge il sangue rispettivamente entro 1 ora e 8 ore. Massima concentrazione del farmaco. La velocità di legame del desametasone con le proteine plasmatiche è inferiore a quella di altri corticosteroidi. La sua attività antinfiammatoria di 0,75 mg equivale a 5 mg di prednisolone. Inoltre, come farmaco ormonale della corteccia surrenale, il desametasone ha effetti antinfiammatori, antiallergici e antitossici più forti del prednisone e ha una ritenzione di acqua e sodio molto leggera e promuove l'escrezione di potassio. Può essere iniettato per via intramuscolare o endovenosa nell'ipofisi e nelle ghiandole surrenali. Forte effetto inibitorio.