Informazioni sul prodotto |
Nome del prodotto |
Emtricitabina |
N. CAS |
143491-57-0 |
Formula molecolare |
C8H10FN3O3S |
Peso molecolare |
247.247 |
Standard di qualità |
98% in più, Grado Medicina |
Aspetto |
polvere bianca |
COA di Nonapeptide-1 |
TEST |
SPECIFICA |
RISULTATI |
Aspetto |
Polvere da bianca a biancastra |
polvere bianca |
Identificazione |
Mediante HPLC chirale: il tempo di ritenzione del picco principale corrisponde entro il 2,0% a quello dello standard di riferimento cis-(-)-EMTB |
<0,1% Conforme |
|
Per IR: Coerente con lo standard di riferimento |
Conforme |
Chiarezza della soluzione (1% p/v in acqua) |
Trasparente, essenzialmente privo di particelle visibili |
Conforme |
Contenuto di acqua |
NMT 0,5% |
<0,1% |
Metalli pesanti come piombo |
NMT 20 ppm |
< 10 ppm |
Residuo alla combustione |
NMT 0,2% |
0,1% |
Densità apparente |
Riportare i dati |
0,20 g/ml |
Dimensione delle particelle mediante diffusione della luce laser |
d50 ≤ 30 _ |
24 |
d90 : 45 ~75 |
51 |
|
Solvente residuo |
Metanolo ≤ 0,20% |
ND |
Acetato di isopropile ≤ 0,20% |
ND |
|
l-propanolo ≤ 1,00% |
0,05 |
|
Qualsiasi solvente non specificato ≤ 0,10 o ≤ l'esposizione giornaliera consentita specificata da ICH Q3C |
ND |
|
EMTB-Diossolano |
≤ 0,70% |
ND |
EMTB-Acido carbossilico |
≤ 0,50% |
ND |
EMTB-disolfuro |
≤ 0,30% |
ND |
Solfossidi di Emtb |
≤ 0,15% |
0,05% |
Qualsiasi impurezza non specificata mediante HPLC |
≤ 0,10% |
Traccia |
Impurità totali di |
≤ 1,0% |
0,1% |
Analisi mediante HPLC |
98,0~102,0 (base secca) |
100.1 |
98,0~102,0 (base anidra) |
100.1 |
|
Fattore del contenuto del farmaco (dati del rapporto) |
0,999 |
|
Purezza cis-(-)chirale mediante HPLC(%) |
cis-(-)-EMTB ≥ 98,5 |
100,0 |
cis-(+)-EMTB (dati del report) |
Traccia |
|
trans-(-)-EMTB (dati del report) |
ND |
|
trans-(+)-EMTB (dati del report) |
ND |
|
CONCLUSIONE |
IL LOTTO SODDISFA LE SPECIFICHE |
Utilizzo |
Funzione di Emtricitabina
Emtricitabina è un nuovo tipo di inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa che possiede attività antivirale contro HIV-1, HIV-2 e HBV. Questo prodotto viene fosforilato in 5'-trifosfato attivo cellulare dopo somministrazione orale. Il 5'-trifosfato entra nella struttura portante del DNA virale e si lega alla struttura portante, determinando l'interruzione della catena, inibendo così l'attività della trascrittasi inversa dell'HIV-1 e dell'HBV DNA polimerasi.
Emtricitabina non influenza il sistema enzimatico dell’enzima microsomiale epatico P450 e non produce interazioni farmacologiche da esso mediate. Viene utilizzato in combinazione con tenofovir , indinavir , famciclovir e stanvudina , con quasi nessuna influenza farmacocinetica.
I nostri vantaggi di Emtricitabina (CAS: 143491-57-0):
1. Qualità: 99% in più, rapporto di prova completo.
2. Documenti: DMF, la nostra fabbrica supera l'audit FDA con zero difetti. passaggio MCC in Sud Africa,
3. Grande capacità e scorte: 80 tonnellate all'anno con 1.000 kg in magazzino per una spedizione rapida
4. Termini di pagamento migliori: possiamo utilizzare l'assicurazione del credito all'esportazione dopo aver confermato il nostro rapporto di credito accettato da Sinosure.
5. Vari modi di spedizione a vostra scelta: via aerea/via mare/tramite corriere (DHL/FedEx).
6. forniamo anche TDF, TAF, Efavirenz, utilizzati insieme a Emtritabina come preparato composto per trattare l'HIV.
La preparazione principale del composto:
TDF+Emtricitabina e TDF+Emtricitabina+Efavirenz.
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10.TAF