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Penciclovir 39809-25-1

99% in più da HPLC, GMP

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Dettagli del prodotto

Informazioni sul prodotto

Nome del prodotto	Penciclovir
N. CAS	39809-25-1
Formula molecolare	C10H15N5O3 _{_}_ _{_}_ _{_}_ _{_}
Peso molecolare	253.117
Standard di qualità	99% in più, GMP
Aspetto	Polvere bianca o giallo pallido

COA del Penciciovir

ELEMENTI	SPECIFICHE	RISULTATI
Aspetto	Polvere cristallina bianca o giallo pallido	Conforme
PH	5,5-7,5	6.5
Cloruro	Non più dello 0,015%	Conforme
Sostanze correlate Impurità totali	Non più dell'1,0%	Conforme
Perdita all'essiccamento	Non più dello 0,5%	Conforme
Residuo alla combustione	Non più dello 0,1%	Conforme
Metalli pesanti	Non più dello 0,002%	Conforme
Analisi	Non meno del 99,0%, calcolato su base essiccata	99,6%
Conclusione	Conforme alle specifiche

Utilizzo

Funzione del Penciciovir

Penciclovirè un farmaco antivirale nucleosidico che ha un effetto inibitorio sul virus dell'herpes simplex di tipo I e di tipo II in vitro. Nelle cellule infettate dal virus, la timidina chinasi virale fosforila il penciclovir in penciclovir monofosfato e la chinasi cellulare converte penciclovir monofosfato in penciclovir trifosfato. Esperimenti in vitro mostrano che penciclovir trifosfato e deossiguanosina trifosfato inibiscono competitivamente la polimerasi del virus dell’herpes simplex, inibendo quindi selettivamente la sintesi e l’inibizione del DNA del virus dell’herpes simplex. Pertanto, il penciclovir è adatto per il trattamento di una varietà di infezioni da virus dell’herpes. Ha le caratteristiche di bassa tossicità e alta sensibilità al virus. Il penciclovir ha un basso assorbimento orale ed è spesso utilizzato per la somministrazione topica. Famciclovir è un profarmaco del penciclovir ed è ben assorbito per via orale.