Informazioni sul prodotto |
Nome del prodotto |
Rivaroxaban |
N. CAS |
366789-02-8 |
Formula molecolare |
C19H18ClN3O5S |
Peso molecolare |
435.8813 |
Standard di qualità |
98% in più, Grado Medicina |
Aspetto |
polvere bianca |
COA di Rivaroxaban |
TEST |
SPECIFICA |
RISULTATI |
Aspetto |
Polvere da bianca a biancastra |
polvere bianca |
Identificazione |
R: L'assorbimento degli infrarossi di rivaroxaban corrisponde agli standard di riferimento |
Conforme |
|
B: Il tempo di ritenzione del picco principale della soluzione campione corrisponde a quello della soluzione di idoneità del sistema, come ottenuta nella purezza enantiomerica |
Conforme |
PUREZZA ENANTIOMERICA |
RVX RC01: NMT 0,15% |
Nessuno rilevato |
ACQUA (KF) |
NMT 0,5% |
0,2% |
CENERI SOLFATATE |
NMT 0,1% |
0,02% |
ACIDO ACETICO |
NMT 5000 ppm |
774 pagine al minuto |
SOSTANZE CORRELATE(HPLC) |
RVX RC02: NMT 0,15% |
Nessuno rilevato |
RVX RC03: NMT 0,15% |
Nessuno rilevato |
|
RVX RC04: NMT 0,15% |
Nessuno rilevato |
|
RVX RC05: NMT 0,15% |
0,04% |
|
RVX RC06: NMT 0,15% |
< limite di ignoranza (0,03%) |
|
RVX RC07: NMT 0,15% |
Nessuno rilevato |
|
RVX RC08: NMT 0,15% |
Nessuno rilevato |
|
Qualsiasi altra impurità individuale: NMT 0,10% |
0,07% |
|
Impurezze totali: NMT 0,5% |
0,15% |
|
SOLVENTI RESIDUI (GC) |
Etanolo: NMT 5000 ppm |
26 ppm |
Toluene: NMT 890 ppm |
Nessuno rilevato |
|
Trietilammina: NMT 320 ppm |
Nessuno rilevato |
|
SAGGIO |
NLT 98,0% e NMT 102,0% (su base anidra) |
100,1% |
MAGAZZINAGGIO |
Conservato in contenitore stretto e resistente alla luce Temperatura: ≤ 30 ° C |
|
CONCLUSIONE |
Il prodotto è conforme alle specifiche dello standard interno |
Utilizzo |
Funzione di Rivaroxaban
Rivaroxaban è un inibitore orale del fattore Xa biodisponibile che blocca selettivamente il sito attivo del fattore Xa e non richiede cofattori (come l'antitrombina III) per esercitare la sua attività. Il fattore X viene attivato da vie endogene ed esogene come fattore Xa (FXa), che svolge un ruolo importante nella cascata della coagulazione.
1. Rivaroxaban è destinato ai pazienti adulti sottoposti a intervento chirurgico di sostituzione elettiva dell'anca o del ginocchio per prevenire la trombosi venosa (TEV).
2. Rivaroxaban è usato per trattare la trombosi venosa (TVP) dell'adulto e ridurre il rischio di recidiva di TVP e di embolia polmonare (EP) dopo TVP acuta.
3. Rivaroxaban è destinato a pazienti adulti con fibrillazione atriale non valvolare con uno o più fattori di rischio (ad esempio: insufficienza cardiaca congestizia, ipertensione, età ≥75 anni, storia di diabete, ictus o attacco ischemico transitorio), per ridurre il rischio di ictus ed embolia sistemica.
In condizioni di trattamento ben controllato con warfarin, ci sono dati limitati sull’efficacia relativa di rivaroxaban nel ridurre il rischio di ictus ed embolia sistemica rispetto al warfarin.
I nostri vantaggi di Rivaroxaban (CAS:366789-02-8) :
1. Qualità: Modulo I, dosaggio aumentato del 98%, conforme allo standard USP/EP,
2. PSD D90 normale <100um e PSD D90 micron <10um.
3. Documenti: GMP, WC e DMF locali. Il CEP è in fase di richiesta. Il prezzo con i documenti è più alto che senza.
4. Grande capacità e scorte: 120~180 kg al mese con 800 kg in magazzino per una spedizione rapida
5. Termini di pagamento migliori: possiamo utilizzare l'assicurazione del credito all'esportazione dopo aver confermato il rapporto di credito dell'anno accettato da Sinosure, accettare la garanzia commerciale Alibaba
6. Spedizioni varie modi a vostra scelta: via aerea/via mare/tramite corriere (DHL/FedEx).
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